Este verano nos ha traído una muy esperada y celebrada noticia que queremos compartir: Yo Nemalínica ha sido “Declarada de Utilidad Pública” por el Ministerio de Interior. La declaración de
Siempre que un equipo de investigación apuesta por el estudio de una enfermedad rara nos sentimos de enhorabuena. Imagina nuestra emoción al firmar el convenio de colaboración entre Yo Nemalínica
Yo Nemalínica ha recibido el apoyo de Bankia por un importe de 2.000 euros para el programa MYOCURE, proyecto de investigación llevado a cabo en la Universidad Pablo de Olavide
Hoy 13 de mayo celebramos el Día Nacional Del Niño y la Niña Hospitalizados. En este día, que surge en 2015 como resultado de la colaboración de la Fundación
El pasado mes de febrero tuvo lugar el IX Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras de Sevilla. Organizado por el Real e Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla,
Hoy las mujeres de Yo Nemalínica nos queremos mostrar como mujeres inteligentes y de gran fortaleza que somos. Todas nosotras sufrimos una doble discriminación, por género y por discapacidad. Todas
Nuestro compañero Miguel Camacho, padre de Miguel y cofundador y primer presidente de Yo nemalínica, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras
El pasado 28 de febrero, coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras y el Día de Andalucía se celebró en Sevilla la VIII Carrera Popular Parque Tamarguillo
Ganar años a la ciencia, este es el reto de Dani. Dani es tío de Alba, una de nuestras peques, y ha tenido la gran idea de ofrecer la Media
El pasado 28 de febrero con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, nuestra compañera Carmen, madre de la pequeña Carmen Leyre, fue entrevistada en La
